Du 17 mars au 15 mai j’expose une sélection de photos extraites de mon livre SangSucre à l’hôpital Foch de Suresnes.
Soyez les bienvenus !
Infos complémentaires sur : www.sangsucre.blogspot.fr
Du 17 mars au 15 mai j’expose une sélection de photos extraites de mon livre SangSucre à l’hôpital Foch de Suresnes.
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À 16 ans, quand j’ai appris que j’étais diabétique insulino-dépendante, on m’a dit que ce n’était pas grave, que le traitement deviendrait vite une habitude, un rituel comme se laver les dents. Je n’étais pas malade, j’allais corriger cette déficience comme on porte des lunettes et ma vie serait inchangée.
Quel mensonge ! J’ai contribué à ce mensonge pendant des années, en minimisant toutes les difficultés qu’implique le diabète, en rassurant les gens autour de moi ou en cachant tout simplement ma maladie.
J’avais commencé ce travail il y a quelques années dans la perspective d’offrir un
En avril 2015 mon diabétologue, qui me suit depuis 25 ans, m’a parlé pour la première fois du capteur Freestyle libre comme un progrès révolutionnaire tout en me recommandant vivement d’essayer de le commander via la France car il était indisponible en Belgique. Pas de publicité et pas même d’accès internet à la page du Freestyle d’Abbott depuis la Belgique.
Par chance j’ai déménagé en France peu de temps après et me suis inscrite sur une liste d’attente (le capteur étant en rupture de stock). Après 8 mois d’attente, j’ai enfin eu accès au capteur Freestyle (décembre 2015). Le prix est élevé (60€ pour 14 jours) mais c’est un tel changement positif dans le traitement de mon diabète que je n’hésite pas à faire quelques sacrifices pour me le payer, je ne peux plus m’en passer.
J’apprends récemment qu’il est désormais remboursé intégralement en Belgique depuis le 1er juillet pour les diabétiques de type 1 et disponible à moindre coût pour certains diabétiques de type 2. Cela se fait dans le cadre d’une convention avec un hôpital, ce qui est le même système que celui utilisé pour se procurer les « tigettes des lecteurs de glycémies d’autrefois ».
Cela pourrait presque m’inciter à rentrer au pays 🙂
Juliette de Salle
Née en 1973, diabétique de type 1 depuis 1990. Mariée, 2 enfants, architecte et photographe travaillant pour une agence de conception lumière.
Pour en savoir plus :
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Vous êtes sur le site de l'association Diabète et méchant (en savoir plus).
Notre objectif : répondre aux inexactitudes et aux poncifs sur le diabète, notamment dans ses formes minoritaires et atypiques (type 1, LADA, MODY, etc.), en donnant la parole aux malades, à leurs proches et aux soignants.
Diabète et méchant soutient le projet Open Insulin et représente en France T1International, ONG consacrée à l’accès à l’insuline, et sa campagne #insulin4all.
Nous soutenons également le Collectif des diabétiques implantés et son combat pour la poursuite de la fabrication des pompes implantables MIP (Medtronic), seul traitement viable dans leur cas.
Anne Durand
2016 - Diabète et Méchant