Puisque cette maladie n’est souvent envisagée qu’en terme de courbes et de statistiques allons-y franchement : la JDRF vient de créer un outil permettant de chiffrer au plus près l’impact réel du diabète de type 1 sur nos vies.
Bravo au Formindep pour cette enquête qui met les pieds dans le plat et dévoile une des méthodes utilisées par Sanofi pour assurer l’hégémonie de sa Lantus. Rappelons que la vente et le remboursement de cette insuline à un tarif 50% au dessus de ses concurrentes a déjà coûté plus de 20 milliards aux systèmes de santé.
Etudes observationnelles ou Achat de prescription?
c’est la question pertinente que pose Bastamag avec le Formindep
Derrière l’obsession de la connection*, celle d’un patient télécommandé par son praticien, qui gérerait à distance son cheptel comme Bolloré ses Autolib’. Les gadgets comme la télécommande Bluetooth sont destinés à maintenir un prix de vente et de remboursement démesurément élevé pour ces dispositifs. Et ils créent de nouvelles possibilités de dysfonctionnements.
(*) : manie présente également avec les glucomètres ou le FreeStyle Libre (sans parler, auparavant, du carnet de traitement) : nous sommes nombreux à avoir été confrontés à des diabétologues qui s’emparaient de notre appareil et faisaient défiler les résultats sans nous adresser la parole.
L’EXEMPLE SUISSE
La Suisse n’est pas seulement le pays où les membres français du Comité Économique du Médicament* dissimulent leurs rétrocommissions. Créée en 1991 par des DT1, la Fondation pour la Recherche sur le Diabète pourrait donner de belles leçons d’intégrité, d’utilité publique et d’indépendance d’esprit à l’AFD et à l’AJD, comme en témoigne le programme de sa prochaine Journée Romande du Diabète.
(*) : baptisé désormais Comité Économique des Produits de Santé, baptisé désormais Comité Économique des Produits de Santé, avec des attributions et des compromissions inchangées.
Bonjour à tous, c’est avec beaucoup d’enthousiasme que nous vous annonçons la 21ème Journée Romande du Diabète !
Rendez-vous samedi 26 novembre 2016 au Rolex Learning Center (EPFL) à Lausanne.
Comme chaque année, cette journée sera l’occasion d’assister gratuitement à des conférences inédites, d’aller à la rencontre des professionnels de santé et d’en savoir plus le diabète et les progrès de la recherche. Pour en savoir plus sur le programme et vous inscrire c’est par ici : http://www.fondation-diabete.ch/…/journee-romande-du-diabe…/
A vos agendas et n’hésitez pas à faire passer le message autour de vous 
😉 A bientôt
Pendant des décennies, plus ma glycémie était élevée plus je pissais*. Depuis quelques années c’est l’inverse, moins j’ai de sucre plus je pisse. Tous les médecins à qui j’en ai parlé haussent les épaules, les yeux rivés sur ma microalbuminurie, qui est bonne. Y a-t-il d’autres DT1 dans mon cas?
(*) :la polyurie est un classique du répertoire DT1.
Le combat de cette Fondation exemplaire en Ouganda et en Afrique. Difficultés d’approvisionnement en insuline et bandelettes, symptômes du DT1 confondus avec la malaria, enfants DT1 écartés des écoles et, le plus souvent, morts d’acidocétose sans avoir été diagnostiqués.
Et merci à Alain Kruger* pour son émission géniale, « On ne parle pas la bouche pleine! ». Son programme dominical permet à ce grand passeur, sous prétexte culinaire, d’aborder tous les sujets, y compris les plus conséquents. Cet été, tous les jours à midi, la radio rediffuse ses entretiens, et mardi 19 juillet celui que nous avons consacré au diabète.
(*) : ici l’excellent portrait que vient de lui consacrer Libé :http://next.liberation.fr/…/alain-kruger-les-bouchees-doubl…
Le site de l’émission : http://www.franceculture.fr/e…/ne-parle-pas-la-bouche-pleine
Et la nôtre : http://www.franceculture.fr/emissions/ne-parle-pas-la-bouche-pleine/ne-prends-pas-garde-la-douceur-des-choses-0
Quelqu’uin qui dit « j’ai du diabète » et non « je suis diabétique » est DT2 à tous les coups. Et tous les DT2 n’ont pas la chance d’être bien entourés, comme Tom Hanks. Au lieu de le coller en ALD à l’issue d’une campagne AFD de recrutement de « nouveaux accédants », son médecin lui a expliqué la distinction DT1-DT2, et la possibilité pour un DT2 comme lui de surmonter positivement ce cri d’alerte de son organisme.
Pour nous DT1, confrontés à une situation bien différente, et qui souffrons de la confusion entretenue par ceux qui vivent du diabète, il ne s’agit pas d’accabler nos amis DT2, bien au contraire, mais de combattre le racisme social, le fatalisme et le mépris qui les entourent.
L’élégance, toujours. Ayant consciemment dévasté des milliers d’existences en omettant pendant des décennies d’indiquer les ravages sur les foetus de la prise de Dépakine, Sanofi, après avoir longtemps nié la réalité de leurs accusations, s’en remet à la solidarité nationale pour l' »indemnisation » des familles. Et nous, diabétiques, sommes condamnés à engraisser ces malfaisants, qui subventionnent l’AFD et tant d’autres.
#diabète #DT1 #Dépakine #Apesac #Sanofi #Brandicourt #Weinberg#Darcos #AFD #AJD #Figaro #AnneJouan
Vous êtes sur le site de l'association Diabète et méchant (en savoir plus).
Notre objectif : répondre aux inexactitudes et aux poncifs sur le diabète, notamment dans ses formes minoritaires et atypiques (type 1, LADA, MODY, etc.), en donnant la parole aux malades, à leurs proches et aux soignants.
Diabète et méchant soutient le projet Open Insulin et représente en France T1International, ONG consacrée à l’accès à l’insuline, et sa campagne #insulin4all.
Nous soutenons également le Collectif des diabétiques implantés et son combat pour la poursuite de la fabrication des pompes implantables MIP (Medtronic), seul traitement viable dans leur cas.
Anne Durand
2016 - Diabète et Méchant
Frédérique Georges-Pichot
Juliette de Salle
